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作者:第一注册网    转贴自:本站原创    指数:2820    更新时间:2009-12-18    编辑:admin
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DIYIZHUCEWANGZHUANYEZHUCESHANGHAIYILIAOQIXIEGONGSIZHUCE,WUXUCHANGDI、RENYUANNIZHIXUTIGONGFAREN、GUDONGSHENFENZHENGFUYINJIANJIGONGSIMINGCHENG,WOMENQUANCHENGWEININBANLI。   

                                      DIYIZHANG ZONG ZE

  DIYITIAO WEIJIAQIANGDUIYILIAOQIXIEJINGYINGXUKEDEJIANDUGUANLI,GENJU《YILIAOQIXIEJIANDUGUANLITIAOLI》,ZHIDINGBENBANFA。

  DIERTIAO 《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》FAZHENG、HUANZHENG、BIANGENGJIJIANDUGUANLISHIYONGBENBANFA。

  DISANTIAO JINGYINGDIERLEI、DISANLEIYILIAOQIXIEYINGDANGCHIYOU《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》,DANSHIZAILIUTONGGUOCHENGZHONGTONGGUOCHANGGUIGUANLINENGGOUBAOZHENGQIANQUANXING、YOUXIAOXINGDESHAOSHUDIERLEIYILIAOQIXIEKEYIBUSHENQING《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》。BUXUSHENQING《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》DEDIERLEIYILIAOQIXIECHANPINMINGLUYOUGUOJIASHIPINYAOPINJIANDUGUANLIJUZHIDING。

  第四条 国家食品药品监督管理局主管全国《医疗器械经营企业许可证》的监督管理工作。
  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的发证、换证、变更和监督管理工作。
  设区的市级(食品)药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级(食品)药品监督管理机构负责本辖区内《医疗器械经营企业许可证》的日常监督管理工作。

  DIWUTIAO GUOJIASHIPINYAOPINJIANDUGUANLIJUZHUBUTUIXINGYILIAOQIXIEJINGYINGZHILIANGGUIFANGUANLIZHIDU。YILIAOQIXIEJINGYINGZHILIANGGUANLIGUIFANYOUGUOJIASHIPINYAOPINJIANDUGUANLIJUZUZHIZHIDING。


          第二章 申请《医疗器械经营企业许可证》的条件

  第六条 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:
  (一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
  (二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;
  (三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;
  (四)应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
  (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。

  第七条 申请《医疗器械经营企业许可证》的,必须通过(食品)药品监督管理部门的检查验收。
  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当依据本办法,结合本辖区实际,制定医疗器械经营企业检查验收标准,报国家食品药品监督管理局备案。

  DIBATIAO 《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》LIEMINGDEJINGYINGFANWEIYINGDANGANZHAOYILIAOQIXIEFENLEIMULUZHONGGUIDINGDEGUANLILEIBIE、LEIDAIHAOMINGCHENGQUEDING。


           第三章 申请《医疗器械经营企业许可证》的程序

  DIJIUTIAO NIBANQIYESUOZAIDISHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENHUOZHEJIESHOUWEITUODESHEQUDESHIJI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIJIGOUFUZESHOULI《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》DEFAZHENGSHENQING。

  DISHITIAO SHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENHUOZHEJIESHOUWEITUODESHEQUDESHIJI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIJIGOUYINGDANGZAIQIXINGZHENGJIGUANWANGZHANHUOZHESHENQINGSHOULICHANGSUOGONGSHISHENQING《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》SUOXUDETIAOJIAN、CHENGXU、QIXIAN、XUYAOTIJIAODEQUANBUCAILIAOMULUHESHENQINGSHUSHIFANWENBEN。

  第十一条 申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提交如下资料:
  (一)《医疗器械经营企业许可证申请表》;
  (二)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件;
  (三)拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;
  (四)拟办企业组织机构与职能;
  (五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件;
  (六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;
  (七)拟办企业经营范围。

  第十二条 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。
  对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处理:
  (一)申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,发给《不予受理通知书》,并告知申请人向有关部门申请;
  (二)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;
  (三)申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;
  (四)申请事项属于本部门职权范围,申请材料齐全、符合法定形式,或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的,发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖受理专用章并注明受理日期。

  DISHISANTIAO SHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENHUOZHEJIESHOUWEITUODESHEQUDESHIJI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIJIGOUYIJUYILIAOQIXIEJINGYINGQIYEJIANCHAYANSHOUBIAOZHUNDUINIBANQIYEJINXINGXIANCHANGHECHA,BINGGENJUBENBANFADUISHENQINGZILIAOJINXINGSHENCHA。

  DISHISITIAO SHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENYINGDANGZAISHOULIZHIRIQI30GEGONGZUORINEIZUOCHUSHIFOUHEFA《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》DEJUEDING。RENWEIFUHEYAOQIUDE,YINGDANGZUOCHUZHUNYUHEFA《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》DEJUEDING,BINGZAIZUOCHUJUEDINGZHIRIQI10RINEIXIANGSHENQINGRENBANFA《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》。RENWEIBUFUHEYAOQIUDE,YINGDANGSHUMIANTONGZHISHENQINGREN,BINGSHUOMINGLIYOU,TONGSHIGAOZHISHENQINGRENXIANGYOUYIFASHENQINGXINGZHENGFUYIHUOZHETIQIXINGZHENGSUSONGDEQUANLI。

  第十五条 (食品)药品监督管理部门对申请人的申请进行审查时,应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。
  《医疗器械经营企业许可证》申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,(食品)药品监督管理部门应当告知申请人和利害关系人依法享有申请听证的权利。
  (食品)药品监督管理部门认为《医疗器械经营企业许可证》涉及公共利益的,应当向社会公告,并举行听证。

  DISHILIUTIAO SHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENYINGDANGGONGBUYIJINGBANFADE《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》DEYOUGUANXINXI,GONGZHONGYOUQUANJINXINGCHAXUN。


          第四章 《医疗器械经营企业许可证》的变更与换发

  第十七条 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。
  许可事项变更包括质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址(包括增减仓库)的变更。
  登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。

  第十八条 变更《医疗器械经营企业许可证》许可事项的,医疗器械经营企业应当填写《医疗器械经营企业许可证》变更申请书,并提交加盖本企业印章的《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》复印件。
  变更质量管理人员的,应当同时提交新任质量管理人员的身份证、学历证书或者职称证书复印件;变更企业注册地址的,应当同时提交变更后地址的产权证明或者租赁协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件说明;变更经营范围的,应当同时提交拟经营产品注册证的复印件及相应存储条件的说明;变更仓库地址的,应当同时提交变更后仓库地址的产权证明或者租赁协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件说明。

  第十九条 医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起15个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定;需要现场验收的,应当在受理之日起20个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。
  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更决定的,应当在《医疗器械经营企业许可证》副本上记录变更的内容和时间;不准变更的,应当书面告知申请人并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
  医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向工商行政管理部门办理企业登记的有关变更手续。变更后的《医疗器械经营企业许可证》有效期不变。

  DIERSHITIAO YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEYINWEIFAJINGYINGYIJINGBEI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENLIANDIAOCHA,DANSHANGWEIJIEANDE;HUOZHEYIJINGSHOUDAOXINGZHENGCHUFAJUEDING,DANSHANGWEILVXINGCHUFADE,SHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENHUOZHEJIESHOUWEITUODESHEQUDESHIJI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIJIGOUYINGDANGZHONGZHISHOULIHUOZHESHENCHAQI《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》DEXUKESHIXIANGBIANGENGSHENQING,ZHIZHIANJIANCHULIWANJIE。

  DIERSHIYITIAO YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEBIANGENG《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》DENGJISHIXIANGDE,YINGDANGZAIGONGSHANGXINGZHENGGUANLIBUMENHEZHUNBIANGENGHOU30RINEITIANXIE《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》BIANGENGSHENQINGSHU,XIANGSHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENHUOZHEJIESHOUWEITUODESHEQUDESHIJI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIJIGOUSHENQING《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》BIANGENGDENGJI。SHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENHUOZHEJIESHOUWEITUODESHEQUDESHIJI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIJIGOUYINGDANGZAISHOUDAOBIANGENGSHENQINGZHIRIQI15GEGONGZUORINEIWEIQIBANLIBIANGENGSHOUXU,BINGTONGZHISHENQINGREN。

  DIERSHIERTIAO 《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》DENGJISHIXIANGBIANGENGHOU,SHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENHUOZHEJIESHOUWEITUODESHEQUDESHIJI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIJIGOUYINGDANGZAI《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》FUBENSHANGJILUBIANGENGDENEIRONGHESHIJIAN。BIANGENGHOUDE《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》YOUXIAOQIBUBIAN。

  DIERSHISANTIAO QIYEFENLI、HEBINGHUOZHEKUAYUANGUANXIADIQIANYI,YINGDANGANZHAOBENBANFADEGUIDINGZHONGXINSHENQING《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》。

  第二十四条 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月,向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。
  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构按照本办法规定对换证申请进行审查。
  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的,视为同意换证并予补办相应手续。
  省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门认为符合要求的,应当在《医疗器械经营企业许可证》届满时予以换发新证,收回原《医疗器械经营企业许可证》;不符合条件的,应当限期进行整改,整改后仍不符合条件的,应当在有效期届满时注销原《医疗器械经营企业许可证》,书面告知申请人并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

  DIERSHIWUTIAO YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEYISHI《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》DE,YINGDANGLIJIXIANG(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENBAOGAO,BINGZAISHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENZHIDINGDEMEITISHANGDENGZAIYISHISHENGMING。SHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENYINGDANGZAIQIYEDENGZAIYISHISHENGMINGZHIRIQIMAN1GEYUEHOU,ANZHAOYUANHEZHUNSHIXIANGBUFA《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》。BUFADE《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》YUYUAN《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》YOUXIAOQIXIANGTONG。


                 第五章 监督检查

  DIERSHILIUTIAO SHANGJI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENYINGDANGJIAQIANGDUIXIAJI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENSHISHIYILIAOQIXIEJINGYINGXUKEDEJIANDUJIANCHA,JISHIJIUZHENGXINGZHENGXUKESHISHIZHONGDEWEIFAXINGWEI。

  DIERSHIQITIAO (SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENYINGDANGJIANLI《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》FAZHENG、HUANZHENG、BIANGENGHEJIANDUJIANCHADENGFANGMIANDEGONGZUODANGAN,BINGZAIMEIJIDUDEDI1ZHOUJIANGSHANGJIDU《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》DEFAZHENG、HUANZHENG、BIANGENGHEJIANDUJIANCHADENGQINGKUANGBAOSHANGYIJI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMEN。DUIYIFAZUOFEI、SHOUHUIDE《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》,SHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENYINGDANGJIANLIDANGANBAOCUN5NIAN。

  第二十八条 (食品)药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查的主要内容包括:
  (一)企业名称、企业法定代表人或者负责人及质量管理人员变动情况;
  (二)企业注册地址及仓库地址变动情况;
  (三)营业场所、存储条件及主要储存设施、设备情况;
  (四)经营范围等重要事项的执行和变动情况;
  (五)企业产品质量管理制度的执行情况;
  (六)其他需要检查的有关事项。

  第二十九条 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的,(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查:
  (一)上一年度新开办的企业;
  (二)上一年度检查中存在问题的企业;
  (三)因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业;
  (四)(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。

  DISANSHITIAO 《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》HUANZHENGDANGNIAN,JIANDUJIANCHAHEHUANZHENGSHENCHAKEYIBINGJINXING。

  DISANSHIYITIAO (SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENYIFADUIYILIAOQIXIEJINGYINGQIYEJINXINGJIANDUJIANCHASHI,YINGDANGJIANGJIANDUJIANCHADEQINGKUANGHECHULIJIEGUOJILUZAIAN,YOUJIANDUJIANCHARENYUANQIANZIHOUGUIDANG。(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENYINGDANGGONGGAOBINGZAI《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》FUBENSHANGJILUXIANCHANGJIANCHADEJIEGUO。

  第三十二条 有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销:
  (一)《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的;
  (二)医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的;
  (三)《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的;
  (四)不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的;
  (五)法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。
  (食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经营企业许可证》的,应当自注销之日起5个工作日内通知工商行政管理部门,并向社会公布。


                 第六章 法律责任

  DISANSHISANTIAO YILIAOQIXIEJINGYINGQIYESHANZIBIANGENGZHILIANGGUANLIRENYUANDE,YOU(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENZELINGXIANQIGAIZHENG。YUQIJUBUGAIZHENGDE,CHUYI5000YUANYISHANG1WANYUANYIXIAFAKUAN。

  DISANSHISITIAO YILIAOQIXIEJINGYINGQIYESHANZIBIANGENGZHUCEDIZHI、CANGKUDIZHIDE,YOU(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENZELINGXIANQIGAIZHENG,YUYITONGBAOPIPING,BINGCHU5000YUANYISHANG2WANYUANYIXIAFAKUAN。

  DISANSHIWUTIAO YILIAOQIXIEJINGYINGQIYESHANZIKUODAJINGYINGFANWEI、JIANGDIJINGYINGTIAOJIANDE,YOU(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENZELINGXIANQIGAIZHENG,YUYITONGBAOPIPING,BINGCHU1WANYUANYISHANG2WANYUANYIXIAFAKUAN。

  DISANSHILIUTIAO SHENQINGRENYINMANYOUGUANQINGKUANGHUOZHETIGONGXUJIACAILIAOSHENQING《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》DE,SHENG、ZIZHIQU、ZHIXIASHI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENHUOZHEJIESHOUWEITUODESHEQUDESHIJI(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIJIGOUDUISHENQINGBUYUSHOULIHUOZHEBUYUHEFA《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》,BINGJIYUJINGGAO。SHENQINGRENZAI1NIANNEIBUDEZAICISHENQING《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》。

  DISANSHIQITIAO SHENQINGRENYIQIPIAN、HUILUDENGBUZHENGDANGSHOUDUANQUDE《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》DE,(SHIPIN)YAOPINJIANDUGUANLIBUMENYINGDANGCHEXIAOQI《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》,JIYUJINGGAO,BINGCHU1WANYUANYISHANG2WANYUANYIXIAFAKUAN。SHENQINGRENZAI3NIANNEIBUDEZAICISHENQING《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》。

  第三十八条 医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:
  (一)涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的;
  (二)超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的;
  (三)在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的。

  DISANSHIJIUTIAO ZAI《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》FAZHENG、HUANZHENG、BIANGENGHEJIANDUGUANLIZHONGYOUWEIFANXIANGGUANFALV、FAGUIGUIDINGDEQITAQINGXINGDE,ANZHAOYOUGUANFALV、FAGUIDEGUIDINGCHULI。


                 第七章 附  则

  第四十条 《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本。《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
  《医疗器械经营企业许可证》应当载明企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

  DISISHIYITIAO 《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》YOUGUOJIASHIPINYAOPINJIANDUGUANLIJUTONGYIYINZHI。《YILIAOQIXIEJINGYINGQIYEXUKEZHENG》ZHENGBEN、FUBENSHIYANGHEBIANHAOFANGFA,YOUGUOJIASHIPINYAOPINJIANDUGUANLIJUTONGYIZHIDING。


 
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